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[硬件资讯]手把手教你从废旧CPU提取金银 [复制链接]

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1970-01-01
只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2011-12-04 11:16:30
  说到废旧PCB尤其是主板、显卡等,可能有不少人都知道这种“电子垃圾”可以用来回收贵金属。但包含这些地球上相对稀缺资源的电子产品当然不仅局限于这些,著名硬件网站Tom's Hardware法国分部的编辑充分发扬了DIY精神,给我们演示了从废旧CPU中提取金、银的全程。而且就像佛山某地成为“著名”电子垃圾回收场一样,此次演示的过程不会需要很深的化学知识,银的部分大概初中水平,金的部分有高中水平。 j!7`]  
   *Av"JAX  
  先让我们来看看此次回收的对象,简直是古董+钥匙链集合地: q-nSLE+_;  
   Kvsh  
QL6C,#6  
   f.24:Dw,  
  细数一下,包括Intel 80486SX-25未知频率的80486DXPentium P54CPentium MMX P55C、Socket 370的Mendocino/Coppermine核心CeleronAMD 5k86-P75(其实我是486,马甲战术谁都有)、K6-200Cyrix MII(即6x86MX,对抗P55C和初代Klamath Pentium II的)。全是爷爷辈的产品。 E?(xb B  
   85 EQ5yY  
  接下来进入实际提取步骤,笔者建议化学知识忘光光的朋友还是不要冒险尝试了,如果要尝试一定要佩戴护目镜穿好实验服戴好手套,在通风橱等地方进行。同时要拥有耐心,毕竟这种无机反应虽然算快的但有时候一个反应没有几个小时也搞不定 OD' ]:  
   Ii7QJ:^  
  银的提取步骤 +,~z Wv1v  
   I`z@2Z+pJ  
  第一步,先把CPU扔进硝酸溶液中,把针脚等溶解(针脚主要成分为铜,含有少量的银)。 qV5DW0.  
   ?+T^O?r|O  
S+TOSjfis  
   +[SgO}sF  
  呃……还是动力学因素比较重要,这颗K5还没有与硝酸起反应。 .>z][2oz  
   cRX~z  
b64 @s2]  
   n$xQ[4eH)  
  多扔进去几颗,可以看到稀硝酸慢慢变蓝了,这是二价铜离子的颜色,同时反应会产生一些无色气体一氧化氮和棕色气体二氧化氮。 2Z20E$Cb  
   [ sd;`xk  
=^ T\Xs;GK  
   ?\8?%Qk  
  用浓一些的硝酸当然更快,但也更危险,要防止溶液溅出。 FI"`DMb}  
   E( us'9c   
K't]n{$  
   sg E-`#  
  采用稀硝酸浸泡1-2周后,溶液彻底变成深蓝色,铜与银已经溶解,但金还留在CPU die上。 fO#vF.k%  
   r! Ay :r  
5BBD.!  
   a<]B B$~  
  从硝酸溶液里拿出来的CPU,针脚差不多掉光了。 Xl74@wq   
   9'hv%A:\3  
%LYnxo7#C  
   G%d (  
  将溶液过滤,溶液主要是硝酸根铜离子银离子的混合。 'l,V*5L  
   d;n."+=[x  
mDZ*E!B  
   xeGb?DPu  
  在滤液中加入氯化钠(家用食盐都可以)使银离子沉淀。 Ecs,$\  
   %kgkXc~6|x  
.5  
   JmEj{K<3I  
BL&LeSa  
   )?wJF<[_#  
  准备一小块锌片盐酸溶液,用来使氯化银还原为单质银。需要注意的是还原反应一旦开始进行会大量放热 ws^4?O  
   )& u5IA(  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106392758.jpg[/img]
]r_;dYa  
   Pb*5eXk  
  将锌片与盐酸加入溶液中后,锌或它与酸反应产生的氢气都能还原氯化银,同时氯化银本身与光照也会分解成银单质。可以看到黑色的银单质已经析出不少。 ^U]UqX`  
   " LJq%E  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106394708.jpg[/img]
z5TuGY b<  
   N!`e}Z6S  
  过滤,这次我们要的是滤渣 0@AAulRl  
   @O[5M2|r  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106404470.jpg[/img]
H*9~yT' Q  
   @g G<le6  
  当然,对于颗粒细小,黑色粉状的银还要进一步熔炼。这里采用氧-丁烷焰喷灯 bu51$s?B  
   +>4;Zd!@d  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106414206.jpg[/img]
f|sFlUu&  
   B2ec@]uD`  
  熔炼完成的“银币”,当然对于这种连作坊甚至都不如的条件不可能做到纯度很好,里面可能混有更有价值的金属如铂、铑、钯等。要想提高纯度自然只能靠更好的设备与反应条件、流程等。 p0pWzwTG3  
   hdVdcnM  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106420642.jpg[/img]
Qqlup  
   ,*7d  
  金的提取步骤 i E CrI3s  
   /q5:p`4{J  
  首先用3%双氧水盐酸配制成分实际上乱七八糟的混合物(颜色主要是少量氯、次氯酸、亚氯酸等混合而成)。 S%`0'lzzj  
   ]7e =fM9V;  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106433109.jpg[/img]
2+X\}s1vN  
   7k8pZ  
  把CPU扔进去,将处理器die上其他金属溶解掉,金洗下来。 ^+g$iM[`f  
   q&d~ \{J  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106435094.jpg[/img]
3$X'Y]5a  
   D::rGB?.b  
  几个小时之后,过滤溶液,要的还是滤渣 r\/+Oa'  
   F+u|HiYG  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106442197.jpg[/img]
<n#DT  
   1/"WD?a  
  接下来这个步骤一定要在通风橱中进行,采用35%的浓盐酸5%的漂白粉(含次氯酸钠)溶液混合,制出氯气。有关盐酸与漂白粉混合刷卫生间导致氯气中毒的报道早已屡见不鲜。将前一步的滤渣扔进去,由于高浓度的氯离子可与三价金配合生成相对更稳定的金氯酸配合物(AuCl3/AuCl4-),氯单质才可氧化稳定的金,“王水”(浓硝酸混浓盐酸,体积比1:3)也是同样的原理。 h*v8#\b$J_  
   Qubp9C#r  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106444058.jpg[/img]
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   _]:z \TDn  
  继续过滤,这次溶液里几乎只剩金氯酸(HAuCl4)了。 k1!@^A  
   r9dyA5oD  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106445958.jpg[/img]
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   :ijAqfX  
  现在要把金重新还原成单质,所用的化合物也是不法商贩经常非法使用的添加剂——焦亚硫酸钠,在工业上用来还原性漂白。 |vw"[7_aS  
   eow'K 821A  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106452344.jpg[/img]
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   0vw4?>Jf@  
  可以看到烧杯底部黑色的金在慢慢析出。 G nG>7f[v  
   LSRk7'0  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106453613.jpg[/img]
7"C$pm6  
   R~6$oeWAw  
  过滤,烘干。多数金属微小颗粒时基本都是黑色。 ?[ lV-  
   2=^m9%  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106454757.jpg[/img]
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   @!1x7%]G  
  继续熔炼,由于金的熔点只有1064摄氏度,氧-丁烷焰很轻松,酒精喷灯的话刚好不够。 BT"XT5@  
   )<tI!I][j  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106460852.jpg[/img]
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   >o=-$gz`  
  小小的金球……这种纯度和质量(重量)的金大约只值几个美元左右吧。如果要提高纯度最简单危险性也超大的自然是使用氰化钠/钾等,由于氰与金配合物的稳定性超强所以此法虽然危险但以前少有很好的替代方法。上世纪80年代以来工业上逐渐开发用无毒的硫氰酸根代替氰做配体以减少环境污染和增加安全性。 %xyou:~0zs  
   N=7pK&NHSG  
[img]http://news.mydrivers.com/Img/20111201/S2011120106464574.jpg[/img]
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