千方百剂Ⅱ正式版V8.1.0.26365(20150612)五版合一完美破解免狗补丁【不限用户】版 支持最新电子监管码接口千方百剂IIV8.1的主要功能如下: 1、增加零售企业监管码V2.0接口。增加零售企业监管码V2.0接口方式，保留V1.0接口方式。监管码接口设置为系统级的设置，实时连接的客户端都读取同一个内容。2.0接口支持《中国药品电子监管网---零售企业版》接口标准。在【GSP管理】【电子监管码】的【电子 监管码】做配置。具体功能如下：1）、支持【采购入单】、【采购退货单】、【零售汇总单】、【零售退货汇总单】的自动上传到《中国 药品电子监管网》。【报损单】点击上传功能。2）、支持二码合一功能：A、【采购质量验收】、【购进退出出库复核】的扫描电子监管码后自动匹配药品及批次信息品种。同时 将更新该品种的资源码；B、供货商将对本企业的销售单含有的监管码上传到“监管码网”后或本企业的采购单含有的监管码上传 到“监管码网”后，才能在【零售单】中上屏。C、【零售单】根据录入的监管码自动匹配药品及批次信息品种，并自动将其上屏。 注意：必须先拥有《药品监管系统-零售/连锁总部客户端》及其UKEY，才能使用零售企业电子监管码V2.0 接口，零售企业电子监管码V2.0接口方式，电子监管网将按药店的数字证书每年收取服务费（由任我行公司代收 ）使用零售企业监管码V2.0接口还需在千方电子监管接口程序【药商】中进行配置。2、不同企业类型判断不同证照1）、新增证照：医疗机构执业许可证字段名：机构名称（必填）、许可证名称、许可证号（必填）、负责人、法人代表、发证时间（必填）、 到效期至（必填）、机构地址、发证机关、诊疗科目、经营性质 2）、【往来单位】的“企业类型”中原“医疗单位”拆分为：“营利性医疗机构“和非营利性医疗机构 ”两种类型。 “企业类型”新增“医疗器械生产企业”和“医疗器械经营企业”3）、【供货方资质判断】和【客户资质判断】必须拥有的证照规则如下：药品生产企业、医疗器械生产企业：营业执照、、生产许可证、组织机构代码证、GSP/GMP证书、委托书 、国税登记证、地税登记证药品经营企业、医疗器械经营企业、其他企业：营业执照、经营许可证、组织机构代码证、GSP/GMP证书 、委托书、国税登记证、地税登记证营利性医疗机构：营业执照、医疗机构执业许可证 、组织机构代码证、国税登记证、地税登记证、委托 书非营利性医疗机构:医疗机构执业许可证 、委托书3、【发货管理】模块的优化1)、【发货管理】拣货时增加自动分配复核点。复核点设置最大待复核数后，会自动分配来自勾选了‘拣 货时自动分配复核点’的拣货点的任务。2)、‘复核设置’中增加选项‘出库单全部 拣货完成后开始复核’。勾选该选项后，一张销售单有多张拣货单，那么对应整件或零货库，必须全部拣货完成后，在【拣货复核 】中整件或零货的对应复核点才能看到该业务单据对应的全部待复核单据。3）、【发货管理】--【配送装车】增加显示错误信息功能在【配送装车】功能中扫描‘装箱编号’时，如扫描的编号有错误，没有找到。需要把错误信息统一记录 在该窗体的‘错误信息’中可通过按钮‘错误信息’打开显示，并支持打印。4）、在【发货管理设置】--回款登记中增加‘结算单据包含销售退货单据’。勾选后，回款登记的单据 将包含该单位所有的销售退货单，系统将根据回款金额自动结算。4、增加“门店证照控制”功能，证照过期或不存在总部将不能对门店进行配送。【基本信息】【销售门店】中增加“门店证照”录入，门店控制的证照为：“营业执照、经营许可证、组 织机构代码证、国税登记证、地税登记证、GSP/GMP证书。”自动报警中增加“销售门店效期报警”。[系 统设置]-[录帐设置]-“单位证照提前N天不准经营”控制是否判断选择门店证照过期。[GSP控制设置]-“ 客户资质判断”勾选后，判断将门店证照是否齐全。GSP修改：5、增加本企业资质过期自我锁定功能。【系统设置】【单位信息】中增加本企业的“营业执照”、“药品经营许可证”、 “组织机构代码证” 、“gsp（gmp）”的录入。当以上证照过期时，不能做采购（采购退货）、零售（零售退货）、销售（销 售退货）、配送（配送退货）流程的单据。控制开关位于【系统设置】【录帐设置】“本企业证照及经营 范围控制”.6、【GSP管理】增加【GSP审核项目设置】可配置的【首营企业审批表】、【首营药品审批表】、【客户资质审查表】、【药品拒收报告单】【不合 格药品报损审批表】的审核项目，签字人、意见的标题名称，并可配置是否启用。7、【采购收货记录】增加“到货测定温度”审核判断是否超出该药设置“到货测定温度的范围”功能， 如果超出只能拒收。【商品字典】“辅助功能”增加“收货最底温度”和“收货最高温度”，允许录入小数、负数。在批量修 改中也增加“到货测定温度范围”的设置。采购GSP流程控制时，在审核时，如果存在“到货测定温度”后超出“收货最底温度”和“收货最高温度 ”，进行如下判断：1）、 【采购收货记录】中拒收该批次药品的所有数量,如果“拒收原因”为空，则填写：“到货测定温 度超过温控范围”。因此生成的拒收报告“拒收原因”读取更新后的“拒收原因”。2）、 弹出提示，列出所有超出温度范围的批次，如：“第N行 XX药品超出“到货测定温度的范围”，自 动全部拒收。第M行YY药品超出“到货测定温度的范围”，自动全部拒收。”非GSP流程的【采购入库单】的 “到货测定温度范围”控制3）、非GSP流程的【采购入库单】当表体中存在启用“到货测定温度范围”的商品时，表头的“到货测定 温度”不在其温控范围，则采购入库单不能过账和保存，并提示：“到货测定温度”超出“到货测定温度 范围”不允许过账或保存。8、冷藏、冷冻药品的收货修改。[商品字典]-[辅助信息]中增加“冷链品种”勾选项，药品勾选该选项时，在[收货记录]中该药的“到货 测定温度”、“启用时间”、“温控方式”、“温控状态”为空时，收货记录不能审核，并提示：例如“ 第N行XX药品必须填写到货测定温度才能审核”；药品不勾选，不判断。9、本企业经营范围控制改为选择商品判断。出库类单据：销售单、采购退货、受托代销退货单、委托代销发货单、零售单、配送单出库类GSP：销售订单、销后退货通知单入库类单据：采购单、受托代销入库单、销售退货单、委托代销退货单、零售退货入库类GSP: 采购计划、采购订单、购进到货通知单、购进药品退出通知单1）、超出本企业经营范围商品的在单据的商品选择框中不允许选择，并弹出提示：此商品受本企业经营 范围限制。2）、单据保存、过账时超过本企业经营范围的不能保存、过账。10、【门店收货强制质量验收】增加收货记录和质量验收环节门店收货入单，右上角单据设置中勾选“门店收货强制质量验收”后,流程变为“门店收货记录”、“门 店质量验收记录”、“门店收货入库”。 [attachment=211675]
[attachment=211676]
千方百剂II医药管理系统破解版|千方百剂医药管理系统8.1.0.26365(20150612)官网最新安装版-闪电下载吧_绿色免费软件下载网站
http://www.sdbeta.com/xiazai/2015/0527/34427.html
微博帐号登录