[行业软件]GSL Biotech SnapGene 7.1.0中文激活 [复制链接]

SnapGene 7破解版是一款功能强大的DNA序列分析软件，使用能够帮用户分析和修改 DNA图谱并将它们导出到其他格式，支持分析酶切位点、标签、启动子、终止子和复制子等质粒原件，生成详细的DNA序列文件。
In-Fusion®克隆：一种创建无边界基因连接的通用方法。 SnapGene是第一个模拟此方法的软件。 只需选择要混合的DNA片段，程序就会对其进行设计。现在，您实验室中产生的任何DNA都可以记录为电子文件，并与免费软件SnapGene Viewer共享给全世界。
由科学家为科学家设计
瞬间模拟
重叠延伸PCR
看看你在想什么确切地查看正在做什么，从而简化克隆。
瞬间模拟轻松计划克隆，并以您认为的最快速度进行仿真。
精确克隆通过在计划错误发生之前及时发现它们，防止浪费和沮丧。
保留完整记录自动生成每个序列编辑和克隆过程的丰富图形历史记录。
拥有您的数据完全控制序列的存储位置。
转换和共享数据从常见文件格式导入序列和注释。

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SnapGene  功能介绍
SnapGene 6.0 版为使用克隆模拟、特征和琼脂糖凝胶提供了更大的灵活性。此外，本次更新还包括了用于静默添加或删除限制性位点的新工具、对自定义特征类型的支持、可共享的琼脂糖凝胶文件、成对和多序列比对中的可编辑特征注释，以及包括为克隆模拟选择的片段的改进选项。

添加或删除酶位点的沉默突变：现在，限制性内切酶位点可以通过沉默突变自动从编码序列中添加或删除。
支持自定义功能类型：现在可以扩展可用特征类型集以包括自定义类型（non-GenBank），并且可以更改默认特征颜色。
琼脂糖凝胶文件：琼脂糖凝胶模拟现在可以保存为 .gel 文件，允许以后查看和编辑凝胶或与他人共享。
两两对齐和多对齐的特征注释：可编辑功能现在完全支持成对和多序列对齐，可以从对齐视图或新功能视图添加、编辑和搜索。
克隆模拟增强：克隆模拟对话框的新灵活性使得可以在克隆界面内添加、删除或重新排序片段。现在可以在模拟限制性克隆（simulating restriction cloning）、Gibson Assembly、无缝克隆（In-Fusion Cloning）和 NEBuilder HiFi Assembly 时翻转矢量。
5.0版增加了新功能和显示选项，包括成对比对，从Ensembl数据库导入，对定向TOPO®克隆的支持以及用于与参考DNA序列比对的改进工具。

成对对齐可以通过局部，全局或半全局比对来分析成对的DNA或蛋白质序列。

从Ensembl导入现在可以将来自Ensembl基因组浏览器的基因或转录数据直接导入SnapGene。

定向TOPO ®克隆一个新的界面会模拟定向TOPO ®克隆到拓扑异构酶活化载体。

灵活对齐参考与参考DNA序列比对的界面已得到增强。各种显示选项的控件更加直观，并且可以将比对限制在参考序列的指定链或区域内。

可拖动的不对齐端对于已与参考DNA序列部分比对的序列，现在可以将未比对的末端部分拖出并可视化。

Anza™酶Thermo Fisher（Invitrogen）的Anza™酶系统已合并到SnapGene的酶数据库中。

可自定义的背景色可以更改SnapGene接口的背景颜色。

要素类型的可见性控件可以根据要素类型显示或隐藏要素。

氨基酸的新选择可以将翻译特征中的氨基酸设置为小写，并且可以以3个字母的格式复制一段氨基酸。

密码子频率计算器可以为一个或多个翻译特征生成密码子频率表。

DNA到蛋白质的比对转换可以翻译DNA比对的选定区域以产生相应的蛋白质比对。

比对cDNA的内含子注释当cDNA与参考基因组DNA序列比对时，该cDNA可用于创建一个特征，其中的缺口被注释为内含子。

地图中的扩展选择端点现在，选择项用加长线标记，这可以阐明选择端点，还可以增强小选择项的可见性。

DNASIS文件导入器 SnapGene现在可以识别传统DNASIS程序中的文件。

  谢谢楼主分享，下载试试看

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感谢楼主无私分享感谢

无法下载啊

新版要试试

今晚为了下载这个软件，付了两次费，共50元。

Thank you for sharing, download and try